Seit Jahresbeginn hat sich das Tempo, mit dem innovative chinesische Arzneimittel ins Ausland drängen, weiter beschleunigt. Das Gesamtvolumen der Auslandslizenzen überstieg 120 Milliarden US-Dollar, ein Zuwachs von 36 Prozent im Vorjahresvergleich. Davon entfielen mehr als 10 Milliarden US-Dollar auf Vorauszahlungen. Auf dem Markt zeichneten sich zugleich drei Trends ab: ein stetig steigendes durchschnittliches Transaktionsvolumen, ein höherer Wert und ein wachsender Anteil von Vorauszahlungen sowie immer häufigere Großabschlüsse.
2025 wurden in China über 2.900 klinische Studien zu neuen Medikamenten registriert, eine Steigerung um 18 Prozent im Vergleich zum Vorjahr und ein neuer Höchststand. Besonders aktiv wird in Zukunftsfeldern geforscht: Bei Zell- und Gentherapien stieg die Zahl klinischer Studien im Jahresvergleich um etwa 30 Prozent. Damit hat sich China zu einem neuen globalen Hotspot für klinische Studien neuer Arzneimittel entwickelt.
Zugleich weiten mehrere multinationale Pharmakonzerne ihr Engagement in China aus und errichten neue Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Produktionsstätten oder bauen bestehende aus.
Die Nationale Arzneimittelbehörde will den Dialog in der frühen Forschungs- und Entwicklungsphase von Medikamenten weiter verbessern und bei Schlüsselprojekten früh eingreifen, auf das jeweilige Unternehmen individuell angepasste Strategien verfolgen, den gesamten Prozess begleiten und die Forschung mit der Prüfung eng verzahnen. Außerdem will die Behörde ein System zum Schutz von Daten aus Arzneimittelprüfungen implementieren, das „Drei-in-Eins“-Prüfsystem für Medikamente aus der traditionellen chinesischen Medizin verbessern, die Marktzulassung dringend benötigter Produkte beschleunigen, einen „grünen Kanal“ für vorrangige Prüfungen vorhalten und der Forschung an pharmazeutischen Innovationen nachhaltige Impulse verleihen.
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